Описание
Скрининговое обследование для исключения врождённых (наследственных) “ошибок” метаболизма по типу аминоацидопатий и нарушений бета-окисления жирных кислот. Показано новорождённым в первые недели жизни после начала грудного или искусственного вскармливания.