Описание

Вирусы папилломы человека широко распространены в человеческом обществе, большинство из них неопасны. Исследование направлено на выявление типов ВПЧ высокого канцерогенного риска, способных при длительном воздействии приводить к дисплазии (предраковое состояние) и раку шейки матки. Изменения, предшествующие раку, протекают бессимптомно. Основная цель ВПЧ теста – выявить клинически значимые уровни вирусной нагрузки, своевременно назначить лечение и наблюдать женщину в динамике, чтобы не допустить развития опухоли.

В каких случаях обычно назначают ВПЧ тест?

• как скрининг рака шейки матки и предраковых изменений
• для выявления/исключения ВПЧ высокого онкогенного риска
• если при цитологическом исследовании обнаружены характерные признаки, указывающие на наличие ВПЧ

Что именно определяется в процессе исследования?

Исследование выполняется с помощью автоматического анализатора ROCHE COBAS 4800 методом ПЦР. Определяется клинически значимая концентрация ВПЧ, ответ представлен в качественном формате (обнаружено/не обнаружено). Самые опасные типы – 16 и 18 – определяются по отдельности, остальные высокоонкогенные типы (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) в виде суммарного ответа.

Что означают результаты теста?

Ответ «обнаружено» означает обнаружение ВПЧ в клинически значимой концентрации, которая требует лечения и наблюдения.

Обычный срок выполнения анализа

Результат будет получен в течение 5-6 дней.

Какой биоматериал используется для ВПЧ теста?

Для исследования берётся смешанный соскоб с шейки матки и из цервикального канала специальной щеткой Cervex-Brush или Cervex-Brush Combi. Использование этих щеточек позволяет достичь зоны трансформации (стыка эпителия) – места, где чаще всего  локализуется вирус.

Условия подготовки к исследованию

Соскоб не берётся во время менструации. Перед исследованием необходимо исключить применение местных препаратов, мазей, смазок, спринцеваний. За 48 часов исключается половой акт. Для повторного исследования важно соблюдать интервал не менее 7дней. Эффективность лечения оценивается не ранее чем через месяц после его окончания.