Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно понимать, что данное заболевание несет угрозу жизни и является генетически обусловленным. Для ранней профилактики тромбофилии рекомендуется выполнить генетическое исследование на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.

В состав исследования входит 8 полиморфизмов генов:F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)).

Показания к назначению

Признаки тромбофилии в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.

Интерферирующие факторы

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

см.описание

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

см.описание

Метод:

ПЦР с детекцией в режиме реального времени; Не используется;

Анализатор:

Детектирующий амплификатор ДТ-Прайм, ДНК-Технология, Россия;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

не более 1.0 нг

Аналитическая специфичность тест-системы:

99%